Родители Джоно Ланкастера отказались от него, когда ему было всего 36 часов. Они отдали его на усыновление. Их можно понять, дело в том, что ребенок родился с редким генетическим заболеванием, которое называется синдромом Тричера Коллинза. Биологическая мать, когда увидела своего ребенка, испытала настоящий шок. Возможно, кто-то осудит ее, но она заявила, что у нее с таким малышом не может быть ничего общего.
Данное заболевание влияет на формирование лицевых костей плода. И, как результат, это сильно отражается на внешнем облике. Скулы Джоно с возрастом все больше растягивались, а глаза опускались ниже. Добавляет ко всему прочему печали еще и то, что у Джоно обнаружены были проблемы со слухом. По прогнозам врачей, которые были поставлены малышу, он не должен был ни ходить, ни говорить.
Одним словом, будущее малыша было под угрозой, если бы не чудо!.. Женщина по имени Джин взялась ухаживать за ним. Когда ему было всего 2 недели, она уже заботилась о нем. Когда ему исполнилось 5 лет, он был усыновлен милосердной Джин.
Уже прошло более 20-ти лет. И с помощью любви, заботы, ухода, саморазвития из Джоно вырос великолепный юноша с добрым сердцем, успешный и интересный. Он делает многое для этого мира, помогает людям и делится своим посылом с каждым из нас!
Вот, что говорит он сейчас: «Мне нужно было верить в себя всю мою жизнь, ведь другие люди смотрели на меня и недооценивали. Мне приходилось доказывать им, что они не правы…».
