13 февраля 2003 года Кенади Журден-Бромли появилась на свет. Ее вес составлял примерно один килограмм, а рост — всего 28 сантиметров. Медсестры назвали ее Дюймоовчкой. Прогнозы докторов были неутешительными и никто не верил, что девочка выживет. Вопреки предупреждениям докторов, ей исполнилось 16 лет.
Мама девочки уже во время беременности заметила, что с ребенком что-то не так, потому что ее живот не рос. Однако гинекологи не видели повода для тревоги. Отклонение у плода били обнаружены только на восьмом месяце беременности.
Когда Кенади родилась у нее была розовая кожа и удивительные яркие глаза. Врачи обнаружили у нее повреждение головного мозга, из-за чего она не могла прожить долго. Но прогнозам докторов не суждено было сбыться, и девочка с уникальной внешностью осталась жива. Только спустя 8 месяцев, маме стало известно, что у ее дочери редкое генетическое заболевание, которое называют «примордиальной карликовостью».
При этом заболевании люди имеют низкий рост, маленький размер головы, и некоторые скелетные аномалии. А у детей случаются задержки интеллектуального развития и частые респираторные заболевания.
Но Кенади не уступает своими умственными способностями сверстникам: девочка посещает обычную школу, занимается плаваньем и катается на коньках. У нее есть младший брат, у которого нет такого заболевания. Мальчик очень любит сестру и всегда ее защищает.
На этой фотографии видно, что двухлетний Тайран больше четырехлетней Кенади.
А здесь брату и сестре по 10 и 12 лет
Тайрон всегда готов постоять за свою сестру, и если кто-то из прохожих нелестно отзывается о ее внешности или росте, всегда говорит им, что такое могло бы случится с каждым. Его сестра очень добрая и открытая и хочет поделиться своей добротой со всеми.
Кенади растет в дружной любящей семье, с ней проводят очень много времени. Она участвует в различных Олимпиадах и не стесняется собственной внешности. Скоро ей предстоит выбрать университет, в котором она будет учиться. Интересно кем она станет в будущем?
